Stichting 2CU heeft zichzelf 7 jaar geleden een doel gesteld: De zorg voor en de kwaliteit van leven van mensen met ZEVMB en hun naasten verbeteren. Tot 7 jaar geleden was de groep mensen met ZEVMB volledig onzichtbaar. 2CU is het warme hart voor gezinnen met een kind met ZEVMB en komt op voor hun belangen in de maatschappij en politiek. 2CU geeft deze gezinnen een gezicht en vergroot de zichtbaarheid.
Sinds onze oprichting hebben we soms discussies over de definitie van ZEVMB. Waarom is het belangrijk om van de mensen met ZEVMB een aparte groep te maken? Is deze groep dan zo anders dan EMB? De groep mensen met ZEVMB is een kleine groep die zich aan de onderkant van het spectrum bevindt. Door de ernst van de verstandelijke beperkingen is ontwikkeling en interactie niet tot nauwelijks mogelijk. Het belangrijkste verschil zit in de zorg, deze is hoofdzakelijk gericht op comfort en kwaliteit van leven. Dat maakt ZEVMB echt anders dan (Z)EVMB of EMB. Dr. Jan Peter Rake, kinderarts en medisch directeur van het Amalia kinderziekenhuis, schreef er een mooie column over voor het ZEVMB Kenniscentrum.
Andere artikelen
-
Internationale Dag van de zorg 12-05-2023Vandaag op 12 mei is het de internationale dag van de zorg. Namens alle ouders van een kind met ZEVMB, heel veel dank aan alle lieve en zorgzame zorgprofessionals die altijd voor ons klaar staan.
-
Campagne: Ongeneeslijk. Niet uitbehandeld. 07-05-2023Wil jij ook een vervolg geven aan de mooie campagne van PZNL en Kenniscentrum Kinderpalliatieve zorg? Laat dan ook jouw kind zien door de poster te maken en te delen. Lees hier hoe je dat moet doen.
-
ZEVMB Ouderexpertise 03-04-2023Wil jij je ZEVMB kennis en ervaring op een deskundige manier inzetten? We zijn voor verschillende projecten van het Kenniscentrum KinderPalliatieve Zorg op zoek naar ouders van een kind met ZEVMB die (betaald) willen meedenken.
Contact
Stuur 2CU een mail
Wil je meer informatie over 2CU, ZEVMB of wil je weten wat 2CU voor jou kan betekenen?
Neem geheel vrijblijvend, contact met ons op.
